د لیګز انزایمونو د E.C. 6 ټولګي ترکیبونه او ترکیبونه شامل دي. دوی په مصنوعي تعاملاتو کې برخه اخلي او د دوه مالیکولونو ترکیب کټالیز کوي پداسې حال کې چې په ورته وخت کې ATP یا بل پرتله کیدونکي ټرایفاسفیټ کې د ډیفاسفیټ لینک ماتوي. د بیولوژیکي مرکبونو څخه، ترکیبونه هغه لیګازونه دي چې د بیولوژیکي مرکبونو ترکیب د انرژي سرچینې په توګه د ATP کارولو پرته هڅوي.

په دې مقاله کې، تاسو به د Synthase او Synthetase ترمنځ توپیر پوه شئ.

Synthase څه شی دی؟

سنتاز یو انزایم دی چې په بایو کیمیا کې د ترکیب پروسه کټالیز کوي. په یاد ولرئ چې بیولوژیکي نوم په پیل کې د ترکیب او ترکیبونو ترمینځ توپیر درلود.

د اصلي تعریف سره سم، ترکیبونه د نیوکلیوسایډ ټرایفاسفیټس (لکه ATP، GTP، CTP، TTP، او UTP) د انرژي سرچینې په توګه کاروي پداسې حال کې چې ترکیبونه یې نه کوي.

سره له دې، د بایو کیمیکل نومونو د ګډ کمیسیون (JCBN) په وینا، "سینتیز" د هر ډول انزایمونو د راجع کولو لپاره کارول کیدی شي چې ترکیب کټالیز کوي (پرته له دې چې دا د نیوکلیوسایډ ټرایفاسفیټ کاروي) مګر "سنتیز" "باید یوازې د "لیګز" ته د راجع کولو لپاره وکارول شي.

دلته د ترکیب مختلف ډولونو مثالونو لیست دی:

• ATP ترکیب
• Citrate synthase
• Tryptophanد هر ډول انزایمونو د راجع کولو لپاره کارول کیدی شي چې ترکیب کټالیز کوي (له دې پرته چې دا د نیوکلیوسایډ ټرایفاسفیټ کاروي) مګر "سنتیټیس" باید یوازې د "لیګیس" راجع کولو لپاره وکارول شي. دا چې Synthetase د انزایمونو یوه کورنۍ ده چې کولی شي د مالیکولونو ترمنځ اړیکې رامینځته کړي، پداسې حال کې چې سنتاز یو انزایم دی>Synthetase د ATP پرته مصنوعي پروسې کتلایز کوي ATP ته اړتیا لري د ګلدان یا لیږدیز طبقه بندي لاندې راځي د ligase طبقه بندي لاندې راځي د مثال په توګه. HMG-COA ترکیب، ATP ترکیب د مثال په توګه Succiny1-COA synthetase, Glutamine

  synthetase

  Synthase vs Synthetase د پرتله کولو جدول

  د synthase vs synthetase په اړه پوهیدو لپاره دا ویډیو وګورئ <3

  پایله

  • سنتیټیزونه د فعالیت لپاره NTPs ته اړتیا نلري ځکه چې دوی مصنوعي پروسې کټالیز کړي چې د نیوکلیوسایډ ټرایفاسفیټ هایدرولیسس ته اړتیا لري (نه یوازې ATP).
  • د نړیوال اتحادیې د بایو کیمیا د نومونې کمیټې په 1980s کې د ترکیب تعریف بدل کړ ترڅو ټول مصنوعي انزایمونه پکې شامل شي ، که دوی NTPs کاروي یا نه ، او ترکیب د ligase سره مترادف شو.
  • لیګیس یو انزایم دی چې دوه کوچني مالیکولونه د کارولو په واسطه سره یوځای کوي. د NTP هایدرولیسس څخه انرژي (معمولا د کنډیشن له لارېغبرګون).
  سنتاز
• سیودوریډین ترکیب
• د فایټ اسید ترکیب
7>سیلوز ترکیب (UDP-تشکیل)
• سیلووز ترکیب (GDP-تشکیل)

ATP Synthase

Adenosine diphosphate (ADP) او غیر عضوي فاسفیت د ATP synthase (Pi) په نوم د پروټین لخوا د انرژي ذخیره کولو مالیکول اډینوسین ټریفاسفیټ (ATP) جوړولو لپاره کارول کیږي.

دا د ligase په توګه طبقه بندي شوی ځکه چې دا د P-O لینک (فاسفوډیسټر بانډ) په جوړولو سره ADP بدلوي. یو مالیکولر وسیله چې د ATP synthase په نوم یادیږي.

د انرژي له مخې، د ADP او Pi څخه د ATP تولید ناغوښتل کیږي، او پروسه به په عمومي ډول بل ډول پرمخ ځي.

د پروټون (H+) غلظت تدریجي په یوکریټس کې د داخلي مایټوکونډریال جھلی یا په باکتریا کې د پلازما جھلی په اوږدو کې دا عکس العمل د سیلولر تنفس په جریان کې د ATP ترکیب په یوځای کولو سره تدریجي ته پرمخ وړي.

په نباتاتو کې، ATP ترکیب د تایلیکایډ غشا په اوږدو کې د تایلاکایډ لیمین کې رامینځته شوی پروټون ګریډینټ کاروي او د کلوروپلاسټ سټروما کې د فوتوسنتز په جریان کې ATP تولیدوي.

د ATPase لپاره، د یوکریوټیک ATP ترکیبونه F دي -ATPase چې "په شا کې" فعالیت کوي. دا ډول په لومړي سر کې پدې مقاله کې بحث شوی. د F-ATPase FO او F1 فرعي واحدونه د حرکتي موټرو میکانیزم لري چې د ATP ترکیب فعالوي.

د سینتیز مختلف ډولونه شتون لري

Citrate Synthase

نږدې ټول ژوندي حجرې د انزایم سیټریټ ترکیب لري،کوم چې د سیټریک اسید دورې په لومړي مرحله کې د پیس میکر په توګه کار کوي او د E.C. 2.3.3.1 (پخوا 4.1.3.7) نومول شوی. (یا د کربس دوره).

Citrate synthase د یوکریوټیک حجرو په مایتوکونډریال میټرکس کې موقعیت لري، که څه هم اټومي DNA، نه د مایټوکونډریال DNA، کوډ کوي.

دا په سایتوپلازم کې د سایتوپلازمیک ریبوزومونو په واسطه رامینځته شوی او وروسته د مایتوکونډریال میټرکس ته لیږدول کیږي.

د مایتوکونډریا د موجودیت لپاره یو معمولي کمیتي انزایم مارکر سیټریټ ترکیب دی. د Citrate synthase لوړ فعالیت څرګندوي چې څومره مایټوکونډریا د کنکال په عضلاتو کې شتون لري.

د لوړ شدت وقفې روزنه د دې وړتیا لري چې د برداشت روزنې یا د لوړ شدت وقفې روزنې په پرتله اعظمي فعالیت ډیر کړي.

Acetyl coenzyme A دوه کاربن اکیټایټ پاتې شوي او څلور مالیکول لري -کاربن آکسالواسیټیټ د شپږ کاربن سیټریټ تولیدولو لپاره کنډنس کوي، کوم چې د سینټریټ سینټیس لخوا د ککړتیا د تعامل له لارې تولید کیږي. د انزایم ټریپټوفان ترکیب لخوا کټالیز شوی ، چې د ټریپټوفان ترکیب په نوم هم پیژندل کیږي.

Eubacteria، Archaebacteria، Protista، Fungi او Plantae په مکرر ډول د هغې کوربه دي. په هرصورت، انیمالیا دا نلري. معمولا، دا د 2 2 tetramer په توګه ښکاري.

فرعي واحدونه د indole-3-glycerol فاسفیت د بیرته راګرځیدونکي تبادلې کټالیز کويindole او glyceraldehyde-3-phosphate (G3P) (IGP).

په پیریډوکسال فاسفیټ (PLP) پورې تړلې پروسې کې، فرعي واحدونه د انډول او سیرین نه بدلیدونکي کنډسینشن کټالیز کوي ترڅو ټریپټوفان تولید کړي.

یو داخلي هایدروفوبیک چینل چې 25 انګسټروم اوږد دی او په انزایم کې موقعیت لري هر فعال سایټ د نږدې فعال سایټ سره نښلوي.

دا د سبسټریټ چینلینګ ته وده ورکوي، یو میکانیزم چې په فعاله سایټونو کې انډول تولیدوي. په مستقیم ډول نورو فعال سایټونو ته خپریږي. Tryptophan synthase په ټولیزه توګه یوځای شوي فعال سایټونه لري.

Eubacteria، Archaebacteria، Protista، Fungi، او Plantae په مکرر ډول کشف شوي چې د ټریپټوفان ترکیب پکې شامل دي. انسانان او نور حیوانات یې نه لري.

د انسانانو لپاره د نهو ضروري امینو اسیدونو څخه یو، ټریپټوفان یو له شل معیاري امینو اسیدونو څخه دی. ټریپټوفان له همدې امله د انسان د خواړو لپاره اړین دی.

دا هم معلومه ده چې د ټریپټوفان ترکیب کولی شي د انډول انډولونو څخه کار واخلي لکه فلورین شوي یا میتیلیټ انډولونه د مساوي ټریپټوفان انالوګونو تولید لپاره د فرعي موادو په توګه.

Pseudouridine

یونانی لیک psi- د pseudouridine د لنډیز لپاره کارول کیږي، د نیوکلیوساید یوریډین یو اسومر په کوم کې چې یوریکیل د کاربن اتوم سره د کاربن - کاربن لینک په واسطه یوځای کیږي نه د نایټروجن - کاربن ګلایکوسیډیک ارتباط. (Uracil کله ناکله په دې ترتیب کې د "pseudouracil" په نوم یادېږي.)

تر ټولو پراخه RNAپه سیلولر RNA کې بدلون pseudouridine دی. RNA کولی شي د لیږد او ترکیب په جریان کې له 100 څخه ډیر کیمیاوي ځانګړي بدلونونه تیر کړي.

د څلورو دودیزو نیوکلیوټایډونو سربیره، دا ممکن په احتمالي توګه د لیږد وروسته د RNA بیان اغیزه وکړي او په حجره کې یو شمیر دندې لري، په شمول د RNA ژباړه، ځایی کول، او ثبات.

یو له دې څخه سیوډوریډین دی، د یوریډین C5-glycoside isomer د C-C بانډ سره د ریبوز شکر د C1 او د uracil C5 ترمنځ د عادي C1-N1 بانډ په ځای چې په یوریډین کې شتون لري.

دا د C-C بانډ له امله اضافي څرخي حرکت او جوړښتي انعطاف لري. برسېره پردې، د pseudouridine N1 موقعیت د اضافي هایدروجن بانډ ډونر لري.

Pseudouridine چې د 5-ribosyluracil په نوم هم یادیږي، د ساختماني RNAs یوه پیژندل شوې او پراسرار جز ده (انتقال، ریبوسومل، کوچني اټومي (snRNA)، او کوچني نیوکلیولر). دا پدې وروستیو کې د RNA په کوډ کولو کې هم وموندل شو.

دا لومړی ځل و چې کشف شو، تر ټولو عام دی، او د ژوند په ټولو دریو ارتقایی ډومینونو کې موندل کیدی شي. په خمیره tRNA کې، pseudouridine د نیوکلیوټایډونو شاوخوا 4٪ جوړوي

د اوبو سره د اضافي هایدروجن بانډونو د جوړولو له لارې، دا اساس بدلون د دې توان لري چې RNA ثبات کړي او د بیس سټکینګ ته وده ورکړي.

د د pseudouridines شمیر د یو ارګانیزم پیچلتیا سره وده کوي. دلته 11 pseudouridines شتون لريد Escherichia coli rRNA، د خمیر په سایتوپلاسمیک rRNA کې 30، د مایټوکونډریال 21S rRNA کې یو بدلون، او د انسانانو په rRNA کې نږدې 100.

دا ثابته شوې چې pseudouridine په rRNA-او tRNAs کې او سیمه ایز جوړښت ثبات کوي او د mRNA کوډ کولو، ریبوزوم اسمبلۍ، پروسس کولو، او ژباړې کې د دوی د رولونو په ساتلو کې مرسته کوي.

دا په ډاګه شوې چې په snRNA کې pseudouridine د pre-mRNA او spliceosomal RNA تر منځ انټرفیس ته وده ورکوي ترڅو د ټوټې کولو تنظیم کولو کې مرسته وکړي. په انسانانو کې جین د فایټ اسید ترکیب (FAS) په نوم انزایم انکوډ کوي. یو څو انزایم پروټین چې د فایټ اسید ترکیب نومیږي د شحمي اسیدونو ترکیب کټالیز کوي. دا یو بشپړ انزیماتیک سیسټم دی، نه یوازې یو انزایم، د دوه ورته 272 kDa ملټي فنکشنل پولیپټایډونو څخه جوړ شوی دی چې د یوې فعالې ډومین څخه بل ته سبسټریټ لیږدوي.

د دې لومړنۍ دنده د NADPH کارول دي چې د palmitate (C16:0، یو اوږد زنځیر سنتر شوي شحمي اسید) د ایسیتیل- او مالونیل-CoA

Acetyl-CoA او malonyl څخه جوړ کړي. -CoA د decarboxylative Claisen condensation پروسو د لړۍ له لارې په شحمي اسیدونو بدلیږي.

د اوږدوالي د هرې دورې په تعقیب، یو ketoreductase (KR)، dehydratase (DH)، او enoyl reductase په ترتیب سره کار کوي ترڅو د بیټا کیټو ګروپ په بشپړ ډول سنتر شوي کاربن سلسله ته راټیټ کړي.(ER).

کله چې د غوړ اسید سلسله د 16 کاربن اوږدوالی ته وده ورکړي، دا د thioesterase (TE) د عمل په واسطه خوشې کیږي، کوم چې د اکیل کیریر پروټین (ACP) د فاسفوپانتیتین پروسټیټیک ګروپ سره په همغږۍ سره تړل کیږي. (palmitic acid).

د سیلولوز ترکیب (UDP- تشکیل)

لومړنی انزایم چې د سیلولوز تولید لپاره مسؤل دی د سیلولوز ترکیب (EC 2.4.1.12) په خپل UDP شکل کې دی. دا په عموم ډول د UDP-ګلوکوز په نوم یادیږي: (1→4) د انزیمولوژی 4-D-glucosyltransferase د D-glucan لپاره.

GDP-ګلوکوز د سیلولوز ترکیب په نوم د اړونده انزایم لخوا کارول کیږي (GDP- جوړول) (EC 2.4.1.29). باکتریا او نباتات دواړه د انزایمونو د دې کورنۍ غړي لري.

د باکتریا غړي ممکن د BcsA (د باکتریا سیلولوز ترکیب) یا CelA په نوم هم وپیژندل شي، پداسې حال کې چې د نبات غړي په عمومي ډول د CesA (سیلوولوز ترکیب) یا قیاس کونکي CslA (د سیلولوز ترکیب په څیر) (په ساده ډول "سیلولوز") په نوم پیژندل کیږي. .

CesA د نباتاتو لخوا د Endosymbiosis په پایله کې ترلاسه شوی چې کلوروپلاسټ ته وده ورکوي. د ګلوکوسیل ټرانسفیریز کورنۍ 2 کې دا یوه (GT2) شامله ده.

په ځمکه کې د بایوماس ډیری برخه د بایوسینتیز او هایدرولیسس له لارې تولیدیږي د انزایمونو پواسطه چې د ګلوکوسیلټرانسفیریز په نوم یادیږي.

د نبات CesA سوپر فامیل پیژندل کیږي چې پکې شامل دي. اوه فرعي کورنۍ، او د نبات-الګال ګډ سوپر فامیلي 10 لري.

یوازینۍ د څارویو ډله چې دا انزایم لريurochordates، چې له 530 میلیونو څخه زیات کاله وړاندې یې د افقی جین لیږد له لارې ترلاسه کړی.

سیلولوز سنتاز (GDP- تشکیل)

دا انزایم د ګلایکوسیل ټرانسفراسیس فرعي کورنۍ هیکسوسیل ټرانسفراس غړی دی. دا انزایم طبقه د دې ساینسي نوم ، GDP-glucose: 1,4-beta-D-glucan 4-beta-D-glucosyltransferase لخوا راجع کیږي.

نور نومونه چې په مکرر ډول کارول کیږي د سیلولوز ترکیب (guanosine diphosphate-forming) سیلولوز synthetase، او guanosine diphosphoglucose-1,4-beta-glucan glucosyltransferase. دا انزایم د سوکروز او نشایسته میتابولیزم کې برخه اخلي.

سنتیټیس څه شی دی؟

اصطلاح "سنتیټیس" چې ځینې وختونه د "لیګز" په نوم پیژندل کیږي، د شاوخوا 50 انزایمونو ټولګي ته اشاره کوي کوم چې د کیمیاوي انرژي ساتونکي تعاملات کټالیز کوي او د انرژي مصرف کونکي خرابیدو پیښو او تولیداتو ترمینځ منځګړیتوب کوي. مصنوعي پروسې

د انرژیکي فاسفیټ بانډ په ماتولو سره، دوی د دوو مالیکولونو د ترکیب لپاره اړین انرژي تولیدوي (په ډیری مواردو کې، د اډینوسین ټرایفاسفیټ [ATP] په یو وخت کې اډینوسین ډیفاسفیټ ته [ADP] بدلولو سره) .

لیګاس چې د امینو اسید-RNA ligase په نوم پیژندل کیږي یو هغه دی چې د لیږد RNA او امینو اسید ترمینځ د کاربن-اکسیجن بانډ رامینځته کول کټالیز کوي.

کله چې ځینې انزایمونه، لکه امایډ ترکیبونه، او پیپټایډ ترکیبونه فعال وي، کاربن نایټروجن (C-N)بانډونه تولیدیږي.

Synthetase د Ligase په نوم هم پیژندل کیږي

د Synthetase او Synthase تر منځ توپیر

سنتیټیز یو انزایم دی چې کولی شي د یوځای کیدو حرکت رامینځته کړي. دوه لوی مالیکولونه د نوي کیمیاوي بانډ په رامینځته کولو سره ، په ځانګړي توګه په یو لوی مالیکول کې د کوچني پنډنټ کیمیاوي ګروپ په ورته وخت کې د هایدرولیسس سره ، یا دا کولی شي د دوه مرکباتو نښلول رامینځته کړي ، لکه د C-O, C-S, C-N او داسې نور. .

A ligase معمولا د لاندې عکس العمل لامل کیږي:

• A-C + b = Ab + C
• A+D + B + C + D + E + F = Ab + cD

چیرته چې انحصاري، کوچني ګروپونه د کوچنیو حروفونو لخوا ښودل کیږي. Ligase کیدای شي د واحد سټینډ بریکونه ترمیم کړي چې د نقل کولو پرمهال په دوه اړخیزه DNA کې وده کوي او همدارنګه دوه بشپړونکي نیوکلیک اسید ټوټې سره نښلوي.

له بلې خوا، سنتاز یو انزایم دی چې په بایو کیمیا کې د ترکیب پروسې کټالیز کوي. دوی د EC شمیرې کټګورۍ سره سم د لیزونو کټګورۍ کې شامل دي.

نومونه

په یاد ولرئ چې بیولوژیکي نومونه په پیل کې د ترکیب او ترکیبونو ترمینځ توپیر درلود. د اصلي تعریف سره سم، ترکیبونه د نیوکلیوسایډ ټرایفاسفیټس (لکه ATP، GTP، CTP، TTP، او UTP) د انرژي سرچینې په توګه کاروي پداسې حال کې چې ترکیبونه یې نه کوي.

سره له دې، د بایو کیمیکل نومونې د ګډ کمیسیون (JCBN) په وینا، "سنتیز"