E.C. 6 تۈردىكى لىزا ئېنزىم بىرىكمىسى ۋە بىرىكمە ماددىلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئۇلار بىرىكمە رېئاكسىيەگە قاتنىشىدۇ ۋە ئىككى مولېكۇلانىڭ بىرىكىشىنى قوزغىتىدۇ ، شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا ATP ياكى باشقا سېلىشتۇرغىلى بولىدىغان ترىفوسفاتتىكى دىفوسفات ئۇلىنىشىنى بۇزۇپ تاشلايدۇ. بىئولوگىيىلىك بىرىكمىلەر ، بىرىكمە ماددىلار ATP نى ئېنېرگىيە مەنبەسى قىلىپ ئىشلەتمەي تۇرۇپ ، بىئولوگىيىلىك بىرىكمىلەرنىڭ بىرىكتۈرۈلۈشىنى ئىلگىرى سۈرىدىغان ھەر قانداق لەگلەكلەردۇر.

Synthase دېگەن نېمە؟

بىرىكمە بىئو-خىمىيىلىك بىرىكتۈرۈش جەريانىنى جانلاندۇرىدىغان ئېنزىم. ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ ، بىئولوگىيىلىك ئىسىم دەسلەپتە بىرىكمە بىرىكمە ۋە بىرىكمە ماددىلارنى پەرقلەندۈرىدۇ.

ئەسلى ئېنىقلىمىغا ئاساسەن ، بىرىكمە بىرىكمە يادرو يادروسى ترىفوسفاتنى (مەسىلەن ATP ، GTP ، CTP ، TTP ۋە UTP غا ئوخشاش) ئېنېرگىيە مەنبەسى سۈپىتىدە ئىشلىتىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن ، بىئو-خىمىيىلىك ئىسىملار بىرلەشمە كومىتېتى (JCBN) نىڭ سۆزىگە قارىغاندا ، «بىرىكمە» بىرىكمە كاتالىزاتورلۇقنى ئىلگىرى سۈرىدىغان ھەر قانداق ئېنزىمنى ئىشلىتىشكە ئىشلىتىلىدۇ (ئۇنىڭ يادروسى ترىفوسفاتنى ئىشلەتكەن بولۇشىدىن قەتئىينەزەر) ، ئەمما «بىرىكمە بىرىكمە». »پەقەت« لەگلەك »نىلا ئىشلىتىش كېرەك.

بۇ يەردە ئوخشىمىغان تۈردىكى بىرىكمە مىساللارنىڭ تىزىملىكى بار:

Citrate بىرىكمىسى
• تىرىپتوفانبىرىكتۈرۈشنى قوزغىتىدىغان ھەر قانداق ئېنزىمنى ئىشلىتىشكە بولىدۇ (ئۇنىڭ يادرونىڭ ترىفوسفاتنى ئىشلىتىشىدىن قەتئىينەزەر) ، ئەمما «بىرىكمە دورا» پەقەت «لىزا» نىلا ئىشلىتىش كېرەك. Synthetase بولسا مولېكۇلالار ئارىسىدا باغلىنىش پەيدا قىلىدىغان ئېنزىملار ئائىلىسى ، ئەمما Synthase بولسا بىر خىل ئېنزىم.

18>

Synthase	بىرىكمە
ATP بولمىسا بىرىكمە جەرياننى كاتالىزاتورلۇق قىلىدۇ	ATP تەلەپ قىلىدۇ
لەگلەك تۈرگە ئايرىلىدۇ
مەسىلەن. HMG-COA بىرىكمىسى ، ATP بىرىكمىسى	مەسىلەن. Succiny1-COA بىرىكمە بىرىكمىسى ، گلۇتامىن بىرىكمە

سىنتازا vs بىرىكمە سېلىشتۇرۇش جەدۋىلى

> 4 بىئو-خىمىيىلىك ئىسىملار كومىتېتى ئالدىنقى ئەسىرنىڭ 80-يىللىرىدا بىرىكمە فېرمېنتنى ئۆز ئىچىگە ئالغان بارلىق بىرىكمە فېرمېنتلارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان بىرىكمە فېرمېنتنى ئۆز ئىچىگە ئالغان بولۇپ ، بىرىكمە ماددىلار لەگلەك بىلەن تەڭداش بولۇپ قالغان.NTP گىدرولىزنىڭ ئېنېرگىيىسى (ئادەتتە قويۇقلىشىش ئارقىلىقئىنكاس).

بىرىكمە

ساختا سۈيدۈك بىرىكمىسى

ياغ كىسلاتاسى بىرىكمىسى

سېللۇلوزا بىرىكمىسى (UDP شەكىللەندۈرۈش)

سېللۇلوزا بىرىكمىسى (GDP ھاسىل قىلىش)

ATP بىرىكمىسى

ئادېنېنوزىن دىفوسفات (ADP) ۋە ئانئورگانىك فوسفات ATP بىرىكمىسى (Pi) دەپ ئاتىلىدىغان ئاقسىل ئارقىلىق ئېنېرگىيە ساقلاش مولېكۇلاسى ئادېنېنولىن ترىفوسفات (ATP) ھاسىل قىلىشقا ئىشلىتىلىدۇ.

ئۇ P-O ئۇلىنىشى (فوسفودىستېر زايومى) ھاسىل قىلىش ئارقىلىق ADP نى ئۆزگەرتكەندىن كېيىن ، ئۇ لەگلەك دەپ ئايرىلىدۇ. ATP بىرىكمىسى دەپ ئاتىلىدىغان مولېكۇلا ئۈسكۈنىسى.

ئېۋكارىئوتتىكى ئىچكى خوندىرىئوسوم پەردىسى ياكى باكتېرىيەدىكى پلازما پەردىسىدىكى پروتون (H +) قويۇقلۇق دەرىجىسى تەدرىجىي ھالدا ھۈجەيرە نەپەسلىنىش جەريانىدا ATP بىرىكتۈرۈشنى بىرلەشتۈرۈش ئارقىلىق بۇ ئىنكاسنى ئىلگىرى سۈرىدۇ. <3 -AT تەتۈر يۆنىلىشتە ئىشلىتىدىغان ئىقتىدارلار. بۇ تۈر ئاساسلىقى بۇ ماقالىدە مۇلاھىزە قىلىنغان. F-ATPase نىڭ FO ۋە F1 تارماق بۆلەكلىرىدە ئايلانما ماتور مېخانىزىمى بار ، بۇ ATP بىرىكتۈرۈشنى قوزغىتىدۇ. 1> بارلىق جانلىق ھۈجەيرىلەردە دېگۈدەك فېرمېنت سىترات بىرىكمىسى بار ،لىمون كىسلاتا دەۋرىيلىكىنىڭ بىرىنچى باسقۇچىدا يۈرەك قوزغاتقۇچ رولىنى ئوينايدۇ ۋە E.C. 2.3.3.1 (ئىلگىرى 4.1.3.7) قىلىپ بېكىتىلدى. (ياكى كرېب دەۋرى).

سىترات بىرىكمىسى ئېۋكارىئوتىك ھۈجەيرىلەرنىڭ خوندىرىئوسوملۇق ماترىسساغا جايلاشقان ، گەرچە خوندىرىئوسوملۇق DNA ئەمەس ، يادرو DNA ئۇنى كودلاشتۇرىدۇ.

ئۇ سىپوپلازمىدا رىبوسوم ئارقىلىق پەيدا بولۇپ ، كېيىن خوندىرىئوسوملۇق ماترىسساغا يۆتكىلىدۇ. سىترات بىرىكمىسىنىڭ چوققا پائالىيىتى سۆڭەك مۇسكۇلىدا قانچىلىك خوندىرىئوسوم بارلىقىنى بايقىدى.

يۇقىرى سىجىللىقتىكى ئارىلىق مەشىقىنىڭ چىدامچانلىق مەشىقى ياكى يۇقىرى سىجىللىقتىكى ئارىلىق مەشىقىدىنمۇ يۇقىرى پائالىيەتنى يۇقىرى كۆتۈرۈش يوشۇرۇن كۈچى بار.

-كاربون ئوكسىد ئوكسىد قويۇقلۇقى ئالتە كاربون سېترات ھاسىل قىلىدۇ ، بۇ سېترات بىرىكمىسى كەلتۈرۈپ چىقارغان قويۇقلاشتۇرۇش رېئاكسىيەسى ئارقىلىق ھاسىل بولىدۇ.تىرىپتوفان بىرىكمىسى ئېنزىمنىڭ تۈرتكىسىدە ، تىرىپتوفان بىرىكمىسى دەپمۇ ئاتىلىدۇ.

Eubacteria, Archaebacteria, Protista, Fungi ۋە Plantae قاتارلىقلار ئۇنى دائىم ساھىبخانلىق قىلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن ، Animalia ئۇنىڭدا يوق. ئادەتتە ، ئۇ 2 2 تىترامېردەك كۆرۈنىدۇ.

تارماق بۆلەكلەر ئىندول -3 گلىتسېرىن فوسفاتنىڭ تەتۈر ئايلىنىشىنى قوزغىتىدۇ.indole ۋە glyceraldehyde-3- فوسفات (G3P) (IGP).

pyridoxal فوسفات (PLP) غا تايىنىش جەريانىدا ، تارماق گۇرۇپپىلار ئىندول ۋە سېرېننىڭ ئەسلىگە كەلتۈرگىلى بولمايدىغان قويۇقلۇقىنى قوزغىتىپ ، تىرىپتوفان ھاسىل قىلىدۇ.

ئۇزۇنلۇقى 25 ئىنگلىز مىلى كېلىدىغان ۋە ئېنزىمغا جايلاشقان ئىچكى گىدروپوبىك قانىلى ھەر بىر ئاكتىپ تور بېكەتنى قوشنا ئاكتىپ تور بېكەتكە ئۇلايدۇ. باشقا ئاكتىپ تور بېكەتلەرگە بىۋاسىتە تارقىلىدۇ. تىرىپتوفان بىرىكمىسى ئۆز-ئارا تۇتاشتۇرۇلغان ئاكتىپ تور بېكەتلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئىنسانلار ۋە باشقا ھايۋانلار كەمچىل.

ئىنسانلار ئۈچۈن زۆرۈر بولغان توققۇز خىل ئامىنو كىسلاتاسىنىڭ بىرى ، تىرىپتوفان يىگىرمە ئۆلچەملىك ئامىنو كىسلاتانىڭ بىرى. شۇڭا تىرىپتوفان ئىنسانلارنىڭ يېمەك-ئىچمىكىدە ئىنتايىن مۇھىم. * (Uracil بۇ ئورۇنلاشتۇرۇشتا ئاندا-ساندا «ساختا دورا» دەپ ئاتىلىدۇ.)

ئەڭ كەڭ تارقالغان RNAھۈجەيرە RNA دىكى ئۆزگىرىش ساختا دورا. RNA ترانسكرىپسىيە ۋە بىرىكتۈرۈش جەريانىدا 100 دىن ئارتۇق خىمىيىلىك ئۆزگىچە ئۆزگىرىشلەرنى باشتىن كەچۈرەلەيدۇ.

تۆت خىل ئادەتتىكى يادرودىن باشقا ، بۇلار RNA نىڭ تىرانسكرىپسىيەدىن كېيىنكى ئىپادىسىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن ھەمدە ھۈجەيرىدە RNA تەرجىمىسى ، يەرلىكلەشتۈرۈش ۋە مۇقىملىق قاتارلىق بىر قاتار ئىقتىدارلىرى بولۇشى مۇمكىن.

>

C-C زايومى سەۋەبىدىن قوشۇمچە ئايلىنىشچانلىقى ۋە ماسلىشىشچانلىقى بار. بۇنىڭدىن باشقا ، ساختا نۇرنىڭ N1 ئورنى قوشۇمچە ھىدروگېن زايومى تەقدىم قىلغۇچىغا ئىگە. small nucleolar). ئۇ يېقىندا RNA نى كودلاشتىمۇ تېپىلدى.

تۇنجى بولۇپ بايقالغان ، ئەڭ كەڭ تارقالغان ، ھاياتنىڭ ئۈچ تەدرىجى تەرەققىيات ساھەسىدە ئۇچرايدۇ. ئېچىتقۇ tRNA دا ، ساختا ئوكسىد تەخمىنەن% 4 يادرونى ھاسىل قىلىدۇ

سۇ بىلەن قوشۇمچە ھىدروگېن رىشتىسى ھاسىل قىلىش ئارقىلىق ، بۇ بازىنى ئۆزگەرتىش RNA نى مۇقىملاشتۇرالايدۇ ۋە ئاساسنى تۇراقلاشتۇرالايدۇ.

The ساختا دورىلارنىڭ سانى جانلىقلارنىڭ مۇرەككەپلىكى بىلەن ئۆسىدۇ. بۇنىڭ ئىچىدە 11 دانە ساختا دورا بارEscherichia coli نىڭ RRNA ، ئېچىتقۇنىڭ سىپوپلازما خاراكتېرلىك RRNA دا 30 ، خوندىرىئوسوملۇق 21S rRNA نىڭ بىر ئۆزگىرىشى ، ئىنسانلارنىڭ RRNA دا تەخمىنەن 100 خىل ئۆزگىرىش.

رايون قۇرۇلمىسىنى مۇقىملاشتۇرىدۇ ۋە ئۇلارنىڭ mRNA يېشىش ، رىبوسوم قۇراشتۇرۇش ، پىششىقلاپ ئىشلەش ۋە تەرجىمە جەھەتتىكى رولىنى ساقلاپ قېلىشقا ياردەم بېرىدۇ. <3 ئىنسانلاردىكى گېن ياغ كىسلاتاسى بىرىكمىسى (FAS) دەپ ئاتىلىدىغان ئېنزىمنى كودلايدۇ. ياغ كىسلاتاسى بىرىكمىسى دەپ ئاتىلىدىغان كۆپ خىل ئېنزىم ئاقسىلى ياغ كىسلاتاسىنىڭ بىرىكىشىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ. <2

ئۇنىڭ ئاساسلىق خىزمىتى NADPH ئارقىلىق ئاتسېتىل ۋە مالونىل- CoA

ئاتسېتىل- CoA ۋە مالونىلدىن پالما (C16: 0 ، ئۇزۇن زەنجىرسىمان تويۇنغان ياغ كىسلاتاسى) نىڭ پەيدا بولۇشىنى قوزغىتىش. -CoA تەرتىپلىك ئوكسىدلىنىشقا قارشى كلازېن قويۇقلاشتۇرۇش جەريانى ئارقىلىق ياغ كىسلاتاسىغا ئايلىنىدۇ.

ھەر بىر قېتىملىق ئۇزىراپ كەتكەندىن كېيىن ، كېتورودېكتازا (KR) ، دېھىدراتازا (DH) ۋە ئېنول قايتا ھاسىل قىلىش خىزمىتى تەرتىپلىك ھالدا beta keto گۇرۇپپىسىنى پۈتۈنلەي تويۇنغان كاربون زەنجىرىگە ئايلاندۇردى.(ER).

ياغ كىسلاتاسى زەنجىرىنىڭ ئۇزۇنلۇقى 16 كاربونغا يەتكەندە ، ئۇ تىئوئېستېرازا (TE) نىڭ ھەرىكىتى ئارقىلىق قويۇپ بېرىلىدۇ ، بۇ ئاقسىل توشۇغۇچى ئاقسىل (ACP) نىڭ فوسفوپانتېتىن سۈنئىي بىرىكمىسى بىلەن ئۆز-ئارا ئۇلىنىدۇ. (پالمېتىك كىسلاتا). ئۇ ئادەتتە UDP- گلۇكوزا دەپ ئاتىلىدۇ: (1 → 4) ئېنزىمنىڭ D-glucan ئۈچۈن 4-D- گلۇكوزىلترانسفېرازا. شەكىللەندۈرۈش) (EC 2.4.1.29). باكتېرىيە ۋە ئۆسۈملۈكلەرنىڭ ھەر ئىككىسىدە بۇ خىل ئېنزىم ئائىلىسى بار.

باكتېرىيە ئەزالىرى BcsA (باكتېرىيە سېللۇلوزا بىرىكمىسى) ياكى CelA دەپمۇ ئاتىلىدۇ ، ئۆسۈملۈك ئەزالىرى ئادەتتە CesA (سېللۇلوزا بىرىكمىسى) ياكى ھايانكەشلىك CslA (سېللۇلوزا بىرىكمىسىگە ئوخشاش) (پەقەت «سېللۇلوزا») دەپ ئاتىلىدۇ. .

CesA ئۆسۈملۈكلەر تەرىپىدىن خلوروپلاست پەيدا قىلغان بالىياتقۇ ئىچكى پەردىسى ئۆسمىسى نەتىجىسىدە سېتىۋېلىندى. گلۇكوزىلترانسفېرانىڭ 2-ئائىلىسى بۇ (GT2) نى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. يەتتە تارماق بالا ، ھەمدە بىرىكمە ئۆسۈملۈك-ئالگال ئادەتتىن تاشقىرى ئائىلىدە 10 بار.

بۇ خىل ئېنزىمغا ئىگە بىردىنبىر ھايۋانلار توپىurochordates ، ئۇ 530 مىليون يىل ئىلگىرى گورىزونتال گېن ئارقىلىق ئېرىشىش ئارقىلىق ئېرىشكەن.

قاراڭ: Man VS. ئەرلەر: پەرق ۋە ئىشلىتىش - بارلىق پەرقلەر

سېللۇلوزا بىرىكمىسى (GDP شەكىللەندۈرۈش) بۇ فېرمېنت سىنىپى ئۇنىڭ ئىلمىي ئىسمى ، GDP- گلۇكوزا: 1,4-beta-D-glucan 4-beta-D-glucosyltransferase دەپ ئاتىلىدۇ.

دائىم ئىشلىتىلىدىغان باشقا ئىسىملار سېللۇلوزا بىرىكمىسى (گانوزىن دىفوسفات ھاسىل قىلىش) ، سېللۇلوزا بىرىكمىسى ۋە گانوزىن دىفوسفوگلۇكوزا -4،4 بىتا-گلۇكان گلۇكوسىلترانسفېرازا. بۇ ئېنزىم ساخاروزا ۋە كراخمالنىڭ مېتابولىزمىغا قاتنىشىدۇ.

بىرىكمە دېگەن نېمە؟

«بىرىكمە سۆز» بەزىدە «لىزا» دەپمۇ ئاتىلىدۇ ، تەخمىنەن 50 خىل فېرمېنتنىڭ بىرىنى كۆرسىتىدۇ ، ئۇ خىمىيىلىك ئېنېرگىيە تېجەيدىغان ئىنكاسلارنى قوزغىتىپ ، ئېنېرگىيە سەرپ قىلىدىغان پارچىلىنىش ھادىسىلىرى بىلەن ئىشلەپچىقىرىشنى ۋاسىتە قىلىدۇ. بىرىكمە جەريان> .

ئامىنو كىسلاتاسى- RNA ligase دەپ ئاتىلىدىغان لەگلەك بولسا RNA بىلەن ئامىنو كىسلاتا ئوتتۇرىسىدا كاربون-ئوكسىگېن رىشتىسىنىڭ پەيدا بولۇشىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ.

ئامىد بىرىكمىسى ۋە پېپتىد بىرىكمىسى قاتارلىق بەزى فېرمېنتلار ئاكتىپ بولغاندا ، كاربون-ئازوت (C-N)زايوم ئىشلەپچىقىرىلىدۇ.

قاراڭ: ئوخشىماسلىقنى بىلىڭ: سامسۇڭ A بىلەن سامسۇڭ J بىلەن سامسۇڭ S كۆچمە تېلېفونى (Tech Nerds) - بارلىق پەرقلەر

Synthetase يەنە Ligase دەپمۇ ئاتىلىدۇ ئىككى چوڭ مولېكۇلا يېڭى خىمىيىلىك رىشتە ھاسىل قىلىش ئارقىلىق ، ئادەتتە چوڭ تىپتىكى مولېكۇلانىڭ بىرىدە كىچىك يۇمىلاق خىمىيىلىك گۇرۇپپىنىڭ بىرلا ۋاقىتتا گىدرولىزلىنىشى بىلەن بولىدۇ ياكى C-O ، C-S ، C-N قاتارلىق ئىككى بىرىكمىنىڭ ئۇلىنىشىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ. .

بىر لەگلەك ئادەتتە تۆۋەندىكى ئىنكاسلارنىڭ پەيدا بولۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ: D + E + F = Ab + cD

تايىنىدىغان ، كىچىك گۇرۇپپىلار كىچىك ھەرپلەر بىلەن ئىپادىلىنىدۇ. Ligase كۆپەيتىش جەريانىدا قوش يۆنىلىشلىك DNA دا تەرەققىي قىلىدىغان يەككە سىزىقلىق بۆسۈشنى ئەسلىگە كەلتۈرەلەيدۇ ، شۇنداقلا ئىككى تولۇقلىما يادرو كىسلاتاسى پارچىسىنى ئۇلايدۇ.

يەنە بىر تەرەپتىن ، بىرىكمە بىئو-خىمىيىلىك بىرىكتۈرۈش جەريانىنى جانلاندۇرىدىغان ئېنزىم. ئۇلار EC نومۇرىنى تۈرگە ئايرىپ لايزا تۈرىگە كىرىدۇ.

ئىسىم <<ئەسلى ئېنىقلىمىغا ئاساسەن ، بىرىكمە بىرىكمە يادرو يادروسى ترىفوسفاتنى (مەسىلەن ATP ، GTP ، CTP ، TTP ۋە UTP) ئېنېرگىيە مەنبەسى سۈپىتىدە ئىشلىتىدۇ.

شۇنداقتىمۇ ، بىئو-خىمىيىلىك ئىسىملار بىرلەشمە كومىتېتى (JCBN) نىڭ سۆزىگە قارىغاندا ، «بىرىكمە»