E.C. 6 ຊັ້ນຂອງ enzymes ligase ປະກອບມີ synthases ແລະ synthetases. ພວກມັນມີສ່ວນຮ່ວມໃນປະຕິກິລິຍາສັງເຄາະ ແລະກະຕຸ້ນການລວມກັນຂອງສອງໂມເລກຸນໃນຂະນະທີ່ທໍາລາຍການເຊື່ອມໂຍງ diphosphate ໃນ ATP ຫຼື triphosphate ອື່ນທີ່ປຽບທຽບໄດ້.

ກົງກັນຂ້າມກັບສັງເຄາະ, ເຊິ່ງໃຊ້ ATP ເປັນແຫຼ່ງພະລັງງານໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະ. ຂອງທາດປະສົມທາງຊີວະພາບ, synthases ແມ່ນ ligases ທີ່ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະທາດປະສົມທາງຊີວະພາບໂດຍບໍ່ໃຊ້ ATP ເປັນແຫຼ່ງພະລັງງານ.

ໃນບົດຄວາມນີ້, ທ່ານຈະໄດ້ຮູ້ຈັກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Synthase ແລະ Synthetase.

Synthase ແມ່ນຫຍັງ?

A synthase ແມ່ນເອນໄຊທີ່ກະຕຸ້ນຂະບວນການສັງເຄາະໃນຊີວະເຄມີ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າຊື່ທາງຊີວະພາບໃນເບື້ອງຕົ້ນຈໍາແນກລະຫວ່າງ synthetases ແລະ synthases.

ຕາມຄໍານິຍາມຕົ້ນສະບັບ, synthetases ໃຊ້ nucleoside triphosphates (ເຊັ່ນ: ATP, GTP, CTP, TTP, ແລະ UTP) ເປັນແຫຼ່ງພະລັງງານໃນຂະນະທີ່ synthases ບໍ່ມີ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອີງຕາມຄະນະກຳມາທິການຮ່ວມກ່ຽວກັບນາມສະກຸນທາງຊີວະເຄມີ (JCBN), "synthase" ສາມາດໃຊ້ເພື່ອອ້າງອີງເຖິງເອນໄຊໃດນຶ່ງທີ່ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ (ບໍ່ວ່າມັນຈະໃຊ້ nucleoside triphosphates), ແຕ່ "synthetase" ” ຄວນຖືກໃຊ້ເພື່ອອ້າງອີງເຖິງ “ligase ເທົ່ານັ້ນ.”

ນີ້ແມ່ນລາຍການຕົວຢ່າງຂອງ synthase ປະເພດຕ່າງໆ:

• ATP synthase
• Citrate synthase
• Tryptophanສາມາດໃຊ້ເພື່ອອ້າງອີງເຖິງເອນໄຊໃດນຶ່ງທີ່ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ (ບໍ່ວ່າມັນຈະໃຊ້ nucleoside triphosphates), ແຕ່ "synthetase" ຄວນຖືກໃຊ້ເພື່ອອ້າງອີງເຖິງ "ligase."

  ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງ Synthase ແລະ Synthetase ແມ່ນ. ວ່າ Synthetase ແມ່ນຄອບຄົວຂອງ enzymes ທີ່ອາດຈະສ້າງພັນທະບັດລະຫວ່າງໂມເລກຸນ, ໃນຂະນະທີ່ Synthase ແມ່ນ enzyme.

  Synthase	Synthetase
  Catalyzes ຂະບວນການສັງເຄາະໂດຍບໍ່ມີ ATP	ຕ້ອງການ ATP
  ມາພາຍໃຕ້ການຈັດປະເພດ vase ຫຼື transferase	ມາພາຍໃຕ້ການຈັດປະເພດ ligase
  ເຊັ່ນ: HMG-COA synthase, ATP synthase	ເຊັ່ນ: Succiny1-COA synthetase, Glutamine synthetase

  Synthase vs Synthetase ຕາຕະລາງປຽບທຽບ

  ເບິ່ງວິດີໂອນີ້ເພື່ອຮູ້ກ່ຽວກັບ synthase vs synthetase <3

  ສະຫຼຸບ

  • ການສັງເຄາະບໍ່ຕ້ອງການ NTPs ເພື່ອເຮັດວຽກເນື່ອງຈາກພວກມັນກະຕຸ້ນຂະບວນການສັງເຄາະທີ່ຕ້ອງການ hydrolysis ຂອງ nucleoside triphosphates (ບໍ່ພຽງແຕ່ ATP).
  • ສະຫະພັນສາກົນຂອງ ຄະນະກໍາມະນາມມະຍົດຂອງຊີວະເຄມີໄດ້ປ່ຽນຄໍານິຍາມຂອງ synthase ໃນຊຸມປີ 1980 ເພື່ອກວມເອົາເອນໄຊສັງເຄາະທັງຫມົດ, ບໍ່ວ່າຈະນໍາໃຊ້ NTPs ຫຼືບໍ່, ແລະການສັງເຄາະໄດ້ກາຍເປັນຄໍາສັບຄ້າຍຄືກັນກັບ ligase.
  • Ligase ແມ່ນເອນໄຊທີ່ສົມທົບສອງໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າຮ່ວມກັນໂດຍການໃຊ້ ພະລັງງານຈາກ NTP hydrolysis (ປົກກະຕິແລ້ວໂດຍຜ່ານການ condensation ເປັນປະຕິກິລິຍາ).
  synthase
• Pseudouridine synthase
• ກົດໄຂມັນ synthase
• Cellulose synthase (UDP-forming)
• Cellulose synthase (GDP-forming)

ATP Synthase

Adenosine diphosphate (ADP) ແລະ inorganic phosphate ຖືກໃຊ້ເພື່ອສ້າງໂມເລກຸນເກັບພະລັງງານ adenosine triphosphate (ATP) ໂດຍທາດໂປຼຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ ATP synthase (Pi).

ມັນຖືກຈັດປະເພດເປັນ ligase ເນື່ອງຈາກມັນດັດແປງ ADP ໂດຍການສ້າງຕົວເຊື່ອມຕໍ່ P-O (ພັນທະບັດ phosphodiester). ອຸປະກອນໂມເລກຸນທີ່ເອີ້ນວ່າ ATP synthase.

ດ້ານພະລັງງານ, ການຜະລິດ ATP ຈາກ ADP ແລະ Pi ແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການ, ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຂະບວນການຈະໄປໃນທາງອື່ນ.

ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໂປຣຕອນ (H+) ໃນທົ່ວເຍື່ອ mitochondrial ຊັ້ນໃນໃນ eukaryotes ຫຼືເຍື່ອ plasma ໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຮັດໃຫ້ປະຕິກິລິຍານີ້ໄປຂ້າງຫນ້າໂດຍການສົມທົບການສັງເຄາະ ATP ໃນລະຫວ່າງການຫາຍໃຈຂອງເຊນໄປສູ່ການເລື່ອນຊັ້ນ.

ໃນພືດ, ATP synthase ໃຊ້ການຂັບໄລ່ຂອງ proton ທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນ thylakoid lumen ໃນທົ່ວເຍື່ອ thylakoid ແລະເຂົ້າໄປໃນ chloroplast stroma ເພື່ອຜະລິດ ATP ໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະແສງ.

ສໍາລັບ ATPase, synthases eukaryotic ATP ແມ່ນ F. -ATPases ທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ "ໃນທາງກັບກັນ." ປະເພດນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລືຕົ້ນຕໍໃນບົດຄວາມນີ້. ໜ່ວຍຍ່ອຍ FO ແລະ F1 ຂອງ F-ATPase ມີກົນໄກການໝູນວຽນຂອງມໍເຕີທີ່ເປີດໃຊ້ງານສັງເຄາະ ATP.

ມີ Synthase ປະເພດຕ່າງໆ

Citrate Synthase

ເກືອບທຸກຈຸລັງມີຊີວິດມີ enzyme citrate synthase,ເຊິ່ງເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຕົວກະຕຸ້ນຈັງຫວະໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງວົງຈອນອາຊິດ citric ແລະຖືກກຳນົດ E.C. 2.3.3.1 (ກ່ອນໜ້ານີ້ 4.1.3.7). (ຫຼື Krebs cycle).

Citrate synthase ຕັ້ງຢູ່ໃນ mitochondrial matrix ຂອງຈຸລັງ eukaryotic, ເຖິງແມ່ນວ່າ DNA ນິວເຄລຍ, ບໍ່ແມ່ນ mitochondrial DNA, ເຂົ້າລະຫັດມັນ.

ມັນຖືກສ້າງຂື້ນໃນ cytoplasm ໂດຍ cytoplasmic ribosomes ແລະຕໍ່ມາໄດ້ຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນ mitochondrial matrix.

ເຄື່ອງໝາຍ enzyme ປະລິມານປົກກະຕິສໍາລັບການມີຢູ່ຂອງ mitochondria ທີ່ບໍ່ສົມບູນແມ່ນ citrate synthase. ກິດຈະກໍາສູງສຸດຂອງ Citrate synthase ເປີດເຜີຍວ່າມີ mitochondria ຫຼາຍປານໃດຢູ່ໃນກ້າມຊີ້ນ skeletal.

ການຝຶກອົບຮົມໄລຍະທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງມີທ່າແຮງທີ່ຈະເພີ່ມກິດຈະກໍາສູງສຸດໄດ້ຫຼາຍກວ່າການຝຶກອົບຮົມຄວາມອົດທົນ ຫຼື ການຝຶກອົບຮົມໄລຍະທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ.

Acetyl coenzyme A ມີສານຕົກຄ້າງຄາບອນອາຊິດສອງຄາບອນ ແລະໂມເລກຸນຂອງສີ່. -carbon oxaloacetate condenses ເພື່ອສ້າງ six-carbon citrate, ເຊິ່ງຜະລິດໂດຍປະຕິກິລິຍາ condensation catalyzed ໂດຍ citrate synthase.

Tryptophan Synthase

ສອງຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍໃນການຜະລິດ tryptophan ແມ່ນ ກະຕຸ້ນໂດຍ enzyme tryptophan synthase, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ tryptophan synthetase.

Eubacteria, Archaebacteria, Protista, Fungi, ແລະ Plantae ເປັນເຈົ້າພາບຢູ່ເລື້ອຍໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, Animalia ບໍ່ມີມັນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ມັນຈະປາກົດເປັນ 2 2 tetramer.

ໜ່ວຍຍ່ອຍຊ່ວຍເລັ່ງການປ່ຽນປີ້ນຂອງ indole-3-glycerol phosphate ເປັນindole ແລະ glyceraldehyde-3-phosphate (G3P) (IGP).

ໃນຂະບວນການຂື້ນກັບ pyridoxal phosphate (PLP), ໜ່ວຍຍ່ອຍຈະເລັ່ງການຄວມຕົວທີ່ບໍ່ສາມາດປີ້ນກັບກັນຂອງ indole ແລະ serine ເພື່ອສ້າງ tryptophan.

ຊ່ອງທາງ hydrophobic ພາຍໃນທີ່ມີຄວາມຍາວ 25 angstroms ແລະຕັ້ງຢູ່ໃນ enzyme ເຊື່ອມຕໍ່ແຕ່ລະບ່ອນເຮັດວຽກກັບສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງ.

ນີ້ສົ່ງເສີມຊ່ອງທາງ substrate, ກົນໄກທີ່ indole ຜະລິດຢູ່ໃນສະຖານທີ່ການເຄື່ອນໄຫວ. ກະຈາຍໂດຍກົງໄປຫາສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວອື່ນໆ. Tryptophan synthase ປະກອບດ້ວຍສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ສົມສ່ວນກັນທັງໝົດ.

Eubacteria, Archaebacteria, Protista, Fungi, ແລະ Plantae ຖືກຄົ້ນພົບເລື້ອຍໆເພື່ອລວມເອົາ tryptophan synthase. ມະນຸດແລະສັດອື່ນໆຂາດມັນ.

ໜຶ່ງ​ໃນ​ອາ​ຊິດ​ອະ​ມິ​ໂນ​ທີ່​ຈຳ​ເປັນ​ໜຶ່ງ​ໃນ​ເກົ້າ​ອາ​ຊິດ​ສຳ​ລັບ​ມະ​ນຸດ, tryptophan ແມ່ນ​ໜຶ່ງ​ໃນ​ອາ​ຊິດ​ອະ​ມິ​ໂນ​ມາດ​ຕະ​ຖານ​ຊາວ. ດັ່ງນັ້ນ tryptophan ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນຕໍ່ອາຫານຂອງມະນຸດ.

ມັນຍັງຮູ້ຈັກກັນວ່າ tryptophan synthetase ສາມາດໃຊ້ indole analogs, ເຊັ່ນ fluorinated ຫຼື methylated indoles, ເປັນ substrates ເພື່ອຜະລິດ tryptophan analogs ທຽບເທົ່າ.

Pseudouridine

ຕົວໜັງສືກເຣັກ psi- ຖືກໃຊ້ເພື່ອຫຍໍ້ pseudouridine, ເປັນ isomer ຂອງ nucleoside uridine ໃນທີ່ uracil ເຂົ້າຮ່ວມກັບອະຕອມຂອງຄາບອນໂດຍການເຊື່ອມໂຍງຄາບອນ-ຄາບອນແທນທີ່ຈະເປັນການເຊື່ອມຕໍ່ glycosidic ໄນໂຕຣເຈນ - ຄາບອນ. (Uracil ແມ່ນບາງຄັ້ງຄາວເອີ້ນວ່າ "pseuduracil" ໃນການຈັດການນີ້.)

RNA ທີ່ແຜ່ຫຼາຍທີ່ສຸດ.ການປ່ຽນແປງໃນ RNA ຈຸລັງແມ່ນ pseudouridine. RNA ສາມາດຜ່ານຫຼາຍກວ່າ 100 ການປ່ຽນແປງທາງເຄມີທີ່ເປັນເອກະລັກໃນລະຫວ່າງການຖອດຂໍ້ຄວາມແລະການສັງເຄາະ.

ນອກເໜືອໄປຈາກສີ່ nucleotides ທຳ ມະດາ, ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການສະແດງອອກ RNA ພາຍຫຼັງການຖອດຂໍ້ຄວາມ ແລະ ມີໜ້າທີ່ຫຼາຍຢ່າງໃນເຊັລ, ລວມທັງການແປ RNA, ທ້ອງຖິ່ນ, ແລະຄວາມໝັ້ນຄົງ.

ໜຶ່ງໃນນັ້ນແມ່ນ pseudouridine, C5-glycoside isomer ຂອງ uridine ທີ່ມີພັນທະບັດ C-C ລະຫວ່າງ C1 ຂອງນໍ້າຕານ ribose ແລະ C5 ຂອງ uracil ແທນທີ່ຂອງພັນທະບັດ C1-N1 ປົກກະຕິທີ່ມີຢູ່ໃນ uridine.

ມັນ​ມີ​ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​ການ​ຫມູນ​ວຽນ​ເພີ່ມ​ເຕີມ​ແລະ​ຄວາມ​ຢືດ​ຢຸ່ນ​ຂອງ​ການ​ສອດ​ຄ່ອງ​ເນື່ອງ​ຈາກ​ວ່າ​ພັນ​ທະ​ບັດ C-C. ນອກຈາກນັ້ນ, ຕໍາແໜ່ງ N1 ຂອງ pseudouridine ຍັງມີຜູ້ບໍລິຈາກພັນທະບັດ hydrogen ເພີ່ມເຕີມ.

Pseudouridine, ເອີ້ນວ່າ 5-ribosyluracil, ເປັນອົງປະກອບທີ່ຄຸ້ນເຄີຍແຕ່ລຶກລັບຂອງ RNAs ໂຄງສ້າງ (ການໂອນ, ribosomal, ນິວເຄລຍຂະຫນາດນ້ອຍ (snRNA), ແລະ. nucleolar ຂະຫນາດນ້ອຍ). ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນບໍ່ດົນມານີ້ຢູ່ໃນລະຫັດ RNA ເຊັ່ນກັນ.

ມັນ​ເປັນ​ຄັ້ງ​ທໍາ​ອິດ​ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ກວດ​ພົບ, ເປັນ​ທີ່​ແຜ່​ຫຼາຍ​ທີ່​ສຸດ, ແລະ​ສາ​ມາດ​ພົບ​ເຫັນ​ຢູ່​ໃນ​ທັງ​ສາມ​ຂະ​ບວນ​ການ​ຂອງ​ຊີ​ວິດ. ໃນ tRNA ຂອງເຊື້ອລາ, pseudouridine ເຮັດໃຫ້ປະມານ 4% ຂອງ nucleotides

ໂດຍຜ່ານການສ້າງຕັ້ງຂອງພັນທະບັດ hydrogen ເພີ່ມເຕີມກັບນ້ໍາ, ການປ່ຽນແປງພື້ນຖານນີ້ແມ່ນສາມາດສະຖຽນລະພາບ RNA ແລະເສີມຂະຫຍາຍການ stacking ຖານ.

The ຈໍານວນຂອງ pseudouridines ເຕີບໂຕຂຶ້ນກັບຄວາມສັບສົນຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ. ມີ 11 pseudouridines ໃນrRNA ຂອງ Escherichia coli, 30 ໃນ cytoplasmic rRNA ຂອງເຊື້ອລາ, ການປ່ຽນແປງຫນຶ່ງໃນ mitochondrial 21S rRNA, ແລະປະມານ 100 ໃນ rRNA ຂອງມະນຸດ.

ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ pseudouridine ໃນ RNA-tunet ແລະ RNA-ອັນລະອຽດ. ແລະສ້າງສະຖຽນລະພາບຂອງໂຄງສ້າງພາກພື້ນແລະຊ່ວຍໃນການຮັກສາບົດບາດຂອງພວກເຂົາໃນການຖອດລະຫັດ mRNA, ການປະກອບ ribosome, ການປຸງແຕ່ງແລະການແປ.

ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ pseudouridine ໃນ snRNA ປັບປຸງການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງ pre-mRNA ແລະ spliceosomal RNA ເພື່ອຊ່ວຍຄວບຄຸມການປະປົນກັນ.

Fatty Acid Synthase

The FASN gene ໃນມະນຸດເຂົ້າລະຫັດ enzyme ທີ່ເອີ້ນວ່າ synthase ອາຊິດໄຂມັນ (FAS). ໂປຣຕີນຫຼາຍເອນໄຊທີ່ເອີ້ນວ່າອາຊິດໄຂມັນ synthase ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະອາຊິດໄຂມັນ.

ມັນເປັນລະບົບ enzymatic ທັງໝົດ, ບໍ່ພຽງແຕ່ເອນໄຊອັນດຽວເທົ່ານັ້ນ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍສອງ polypeptides 272 kDa ທີ່ຄ້າຍຄືກັນທີ່ໂອນ substrates ຈາກໂດເມນທີ່ມີປະໂຫຍດຫນຶ່ງໄປຫາຕໍ່ໄປ.

ໜ້າ​ທີ່​ຕົ້ນ​ຕໍ​ຂອງ​ມັນ​ແມ່ນ​ການ​ນຳ​ໃຊ້ NADPH ເພື່ອ​ເລັ່ງ​ການ​ສ້າງ​ປາ​ລິ​ຕາ​ເຣັດ (C16:0, ອາ​ຊິດ​ໄຂ​ມັນ​ອີ່ມ​ຕົວ​ແບບ​ສາຍ​ຍາວ) ຈາກ​ອາ​ເຊ​ຕີ​ລ- ແລະ ມາ​ໂລ​ນິນ-CoA

ອາ​ເຊ​ຕິ​ລ-ໂກ​ອາ ແລະ​ມາ​ໂລ​ນິນ -CoA ຖືກປ່ຽນເປັນອາຊິດໄຂມັນໂດຍຜ່ານຂັ້ນຕອນຂອງຂະບວນການ condensation decarboxylative Claisen.

ປະຕິບັດຕາມແຕ່ລະຮອບຂອງການຍືດຕົວ, ketoreductase (KR), dehydratase (DH), ແລະ eonoyl reductase ເຮັດວຽກຕາມລໍາດັບເພື່ອຫຼຸດລົງກຸ່ມ beta keto ໄປສູ່ຕ່ອງໂສ້ຄາບອນທີ່ອີ່ມຕົວຢ່າງສົມບູນ.(ER).

ເມື່ອລະບົບຕ່ອງໂສ້ອາຊິດໄຂມັນມີຄວາມຍາວເຖິງ 16 ຄາບອນ, ມັນຖືກປ່ອຍອອກມາໂດຍການກະທໍາຂອງ thioesterase (TE), ເຊິ່ງເຊື່ອມຕໍ່ກັບກຸ່ມຂາທຽມ phosphopantetheine ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ acyl carrier (ACP) (palmitic acid).

Cellulose Synthase (UDP-Forming)

ເອນໄຊຕົ້ນຕໍທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດເຊນລູໂລສແມ່ນ cellulose synthase (EC 2.4.1.12) ໃນຮູບແບບ UDP-forming ຂອງມັນ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນຖືກເອີ້ນວ່າ UDP-glucose: (1→4) 4-D-glucosyltransferase ຂອງ Enzymology ສໍາລັບ D-glucan.

GDP-glucose ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍ enzyme ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ເອີ້ນວ່າ cellulose synthase (GDP- forming) (EC 2.4.1.29). ທັງສອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະພືດມີສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວຂອງ enzymes ນີ້.

ສະມາຊິກຂອງແບັກທີເຣຍອາດຈະຮູ້ຈັກເປັນ BcsA (ການສັງເຄາະເຊວລູໂລສຂອງແບັກທີເລຍ) ຫຼື CelA, ໃນຂະນະທີ່ສະມາຊິກຂອງພືດຖືກເອີ້ນວ່າ CesA (cellulose synthase) ຫຼື CslA (ເຊນລູໂລສສັງເຄາະ) (ພຽງແຕ່ "ເຊລູໂລສ") .

CesA ໄດ້ມາໂດຍພືດເປັນຜົນມາຈາກ endosymbiosis ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ chloroplast. ຄອບຄົວ 2 ຂອງ glucosyltransferases ປະກອບມີອັນນີ້ (GT2).

ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຊີວະມວນຢູ່ໃນໂລກແມ່ນຜະລິດໂດຍຜ່ານການສັງເຄາະຊີວະພາບແລະ hydrolysis ໂດຍ enzymes ເອີ້ນວ່າ glycosyltransferases.

ພືດຊະນິດ CesA superfamily ເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າມີ. 7 ຄອບຄົວຍ່ອຍ, ແລະພືດພັນພືດ-algal superfamily ລວມມີ 10.

ກຸ່ມສັດດຽວທີ່ມີເອນໄຊນີ້ແມ່ນurochordates, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບມັນຜ່ານການໂອນ gene ຕາມລວງນອນຫຼາຍກວ່າ 530 ລ້ານປີກ່ອນ.

Cellulose Synthase (GDP-Forming)

ເອນໄຊນີ້ແມ່ນສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວຍ່ອຍ hexosyltransferase ຂອງ glycosyltransferases. ຊັ້ນ enzyme ນີ້ຖືກກ່າວເຖິງໂດຍຊື່ວິທະຍາສາດຂອງມັນ, GDP-glucose: 1,4-beta-D-glucan 4-beta-D-glucosyltransferase.

ຊື່ອື່ນໆທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆແມ່ນ cellulose synthase (guanosine diphosphate-forming), cellulose synthetase, ແລະ guanosine diphosphoglucose-1,4-beta-glucan glucosyltransferase. enzyme ນີ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນ metabolism ຂອງ sucrose ແລະທາດແປ້ງ.

Synthetase ແມ່ນຫຍັງ?

ຄຳສັບ “ສັງເຄາະ”, ບາງຄັ້ງເອີ້ນວ່າ “ligase,” ໝາຍເຖິງອັນໃດນຶ່ງໃນກຸ່ມຂອງເອນໄຊປະມານ 50 ອັນທີ່ກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາການປະຢັດພະລັງງານທາງເຄມີ ແລະເປັນຕົວກາງລະຫວ່າງເຫດການການແຕກລາຍທີ່ໃຊ້ພະລັງງານ ແລະໃຫ້ຜົນຜະລິດ. ຂະບວນການສັງເຄາະ.

ໂດຍການແຍກທາດຟອສເຟດທີ່ແຂງແຮງ, ພວກມັນສ້າງພະລັງງານທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອກະຕຸ້ນການລວມກັນຂອງສອງໂມເລກຸນ (ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ດ້ວຍການປ່ຽນຂອງ adenosine triphosphate [ATP] ໄປພ້ອມໆກັນກັບ adenosine diphosphate [ADP]) .

ລີກາສທີ່ຮູ້ຈັກເປັນອາຊິດອາມິໂນ-RNA ligase ແມ່ນອັນໜຶ່ງທີ່ກະຕຸ້ນການສ້າງພັນທະບັດຄາບອນ-ອົກຊີເຈນລະຫວ່າງ RNA ໂອນ ແລະອາຊິດອາມິໂນ.

ເມື່ອເອນໄຊບາງຊະນິດ, ເຊັ່ນ amide synthetases, ແລະ peptide synthetases, ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ຄາບອນໄນໂຕຣເຈນ (C-N)ພັນທະບັດຖືກຜະລິດ.

ສັງເຄາະແມ່ນເອີ້ນວ່າ Ligase

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Synthetase ແລະ Synthase

A synthetase ແມ່ນເອນໄຊທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນການຮ່ວມຂອງ. ສອງໂມເລກຸນຂະຫນາດໃຫຍ່ໂດຍການສ້າງພັນທະບັດເຄມີໃຫມ່, ໂດຍປົກກະຕິກັບການ hydrolysis ພ້ອມກັນຂອງກຸ່ມເຄມີ pendant ຂະຫນາດນ້ອຍໃນຫນຶ່ງຂອງໂມເລກຸນຂະຫນາດໃຫຍ່, ຫຼືມັນສາມາດ catalyze ການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງສອງທາດປະສົມ, ເຊັ່ນ: ການຮ່ວມຂອງ C-O, C-S, C-N, ແລະອື່ນໆ. .

A ligase ໂດຍປົກກະຕິຈະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຕໍ່ໄປນີ້:

• A-C + b = Ab + C
• A+D + B + C + D + E + F = Ab + cD

ບ່ອນທີ່ຂຶ້ນກັບ, ກຸ່ມນ້ອຍໆແມ່ນສະແດງດ້ວຍຕົວພິມນ້ອຍ. Ligase ອາດຈະສ້ອມແປງການແຕກແຍກເສັ້ນດ່ຽວທີ່ພັດທະນາໃນ DNA ສອງສາຍໃນລະຫວ່າງການຈໍາລອງເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເຊື່ອມໂຍງສອງຊິ້ນສ່ວນອາຊິດນິວຄລີອິກ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, synthase ແມ່ນເອນໄຊທີ່ກະຕຸ້ນຂະບວນການສັງເຄາະໃນຊີວະເຄມີ. ພວກມັນຖືກລວມຢູ່ໃນປະເພດຂອງ lyases ອີງຕາມການຈັດປະເພດຕົວເລກ EC.

ນາມສະກຸນ

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ນາມສະກຸນທາງຊີວະພາບໃນເບື້ອງຕົ້ນຈຳແນກລະຫວ່າງ synthetases ແລະ synthases. ອີງຕາມຄໍານິຍາມຕົ້ນສະບັບ, synthetases ນໍາໃຊ້ nucleoside triphosphates (ເຊັ່ນ: ATP, GTP, CTP, TTP, ແລະ UTP) ເປັນແຫຼ່ງພະລັງງານໃນຂະນະທີ່ synthases ບໍ່ມີ.

ຢ່າງ​ໃດ​ກໍ​ຕາມ, ອີງຕາມຄະນະກຳມາທິການຮ່ວມກ່ຽວກັບນາມສະກຸນຊີວະເຄມີ (JCBN), “synthase”